Année universitaire 2025–2026 · LAS · Mineure Santé 1
Sciences médicales
1re session · Semestre 2 · 28 avril 2026
30 QCM
⚠️ Vérifiez que votre sujet comporte bien 7 pages
Aucune calculatrice n'est autorisée · Stylo bille NOIR ou BLEU
🦉 Petit mot de la Denrée à Elisa
Coucou Elisa ! Avant qu'on attaque, une excuse en bonne et due forme s'impose :
« J'ai passé une partie de la journée à corriger ton examen avec des yeux de bigleux qui louchaient sur des photos JPEG compressées en 2576 pixels. Résultat : j'ai inventé des items qui n'existent pas, j'ai mal compté les ions du potentiel d'action, et j'ai même cru que tu avais coché une case qui était en fait barrée au crayon. C'était nul.
Le problème ? Format de fichier. Tes premières photos étaient des JPEG bruts sans OCR, et même mes meilleures lunettes IA n'arrivaient pas à lire correctement les longs énoncés qui passent à la ligne. Solution trouvée grâce à ton père génial : Adobe Scan. Le PDF qu'il en sort a un calque texte invisible derrière chaque page → je peux maintenant lire les énoncés au caractère près, sans inventer.
Donc voilà, cette correction-ci est la vraie, basée sur les textes EXACTS de ton examen et sur tes 19 cours d'histo, physio, pharmaco. Si je me trompe encore, clique sur le bouton « Pas d'accord » au bout de la question — tu auras les points quand même, ta version prime sur la mienne. Bonne correction et bravo pour cet examen costaud !
— la Denrée 🦉, IA générative reconvertie ophtalmo
📊 Comment fonctionne le calcul des points
Pour chaque item de chaque question, tu cliques sur OUI (item vrai selon toi) ou NON (item faux). Le score se calcule en temps réel en haut.
Q1 à Q16, Q21 à Q30 — Choix multiple
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Question complète = max 1,0 pt (5 items × 0,2)
Q17 à Q20 — Choix unique
Une seule réponse à cocher : 1,0 pt si juste, 0 pt sinon
Bouton « Pas d'accord »
Si tu penses que ma correction est fausse, clique au bout de la question → tu obtiens automatiquement 1,0 pt. Ta version prime.
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Q1 — Q9
🔬 Histologie
1Préparation des tissus
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives aux techniques de préparation des tissus destinés à un examen en microscopie, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Les procédés regroupés sous le terme de « fixation » ont pour but de fixer une coupe de tissu sur un support
B
L'imprégnation par la paraffine a lieu avant la fixation
C
Le formaldéhyde (formol) établit des ponts chimiques entre le tissu fixé et le support (verre le plus souvent)
D
L'immunohistochimie met en jeu des immunoglobulines
E
Lors d'une réaction immunohistochimique, une immunoglobuline associée à sa cible peut être mise en évidence par une substance fluorescente
A
FAUX La fixation conserve l'état morphologique du tissu (proche de l'état in vivo), elle ne le fixe PAS sur un support. Source : intro.md — « But : conserver le tissu dans un état morphologique aussi proche que possible de son état in vivo. La fixation entraîne la mort des cellules mais empêche leur destruction ».
B
FAUX La fixation a lieu EN PREMIER (étape A.1), AVANT l'inclusion en paraffine. Source : intro.md — Ordre des étapes : Fixation → Déshydratation → Inclusion en paraffine.
C
FAUX Le formol crée des ponts protéiques à l'intérieur du tissu (pour le rigidifier), pas avec le support. Source : intro.md — « Les fixateurs (formol, formaldéhyde…) agissent en créant des ponts protéiques (de type méthylés) ».
D
VRAISource : intro.md — « L'immunohistochimie utilise des anticorps (immunoglobulines) dirigés contre une protéine spécifique ».
E
VRAISource : intro.md — « Les anticorps sont couplés soit à une enzyme qui génère un dépôt coloré, soit à un fluorochrome qui émet une fluorescence ».
2Épithéliums
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives aux épithéliums, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Par définition, un épithélium repose sur une membrane basale (« lame basale »)
B
Un épithélium sécrétant un produit sur un mode exocrine est un épithélium de revêtement
C
Un épithélium sécrétant un produit sur un mode endocrine est un épithélium glandulaire
D
Un épithélium malpighien est pseudostratifié
E
Certains épithéliums associent des cellules épithéliales ciliées et des cellules sécrétant du mucus (par exemple les épithéliums de type respiratoire)
A
VRAISource : tissus_epitheliaux.md — « Elles reposent toujours sur une lame basale (structure constituée de glycoprotéines) ».
B
FAUX Un épithélium qui SÉCRÈTE = épithélium glandulaire, pas de revêtement. Le revêtement TAPISSE les surfaces. Source : tissus_epitheliaux.md — « Constituent les unités fonctionnelles des glandes sécrétrices, spécialisé dans la fabrication et l'excrétion de substances variées : Épithélium glandulaire ».
C
VRAI Le mode endocrine = sécrétion dans la circulation sanguine = glande endocrine = épithélium glandulaire. Source : tissus_epitheliaux.md — Section III « Les épithéliums glandulaires ».
D
FAUX L'épithélium malpighien est stratifié et pavimenteux, pas pseudostratifié. Le pseudostratifié = épithélium respiratoire (cellules de hauteurs variées mais toutes en contact avec la lame basale). Source : tissus_epitheliaux.md — « Épithélium stratifié (= pluristratifié) et pavimenteux = Épithélium Malpighien ».
E
VRAISource : tissus_epitheliaux.md — Épithélium respiratoire pseudostratifié : circulation du mucus (cellules caliciformes à mucus + cellules ciliées).
3Tissus squelettiques
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives aux tissus squelettiques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Le chondroblaste et le chondrocyte sont les seuls types cellulaires du cartilage
B
L'eau est, en proportion de masse, le constituant le plus abondant de la matrice extra-cellulaire du cartilage
C
Les cartilages sont vascularisés
D
Le tissu osseux haversien est lamellaire
E
Dans les tissus osseux, l'hydroxyapatite est toujours intracellulaire
A
VRAI Les 2 cellules cartilagineuses (chondroBLASTE = active synthèse / chondroCYTE = quiescente). Source : tissus_osseux.md — Section « La cellule du cartilage » : tableau ChondroBlastes vs Chondrocytes.
B
VRAISource : tissus_osseux.md — « Eau : 70% de la masse de la MEC → Résistance à la pression ».
C
FAUX Le cartilage est AVASCULAIRE — c'est sa caractéristique majeure. Source : tissus_osseux.md — « Tissu non vascularisé (=AVASCULAIRE), mais il est hautement spécialisé pour supporter cette absence de vascularisation, les apports nutritifs se font par diffusion ».
D
VRAI Le tissu osseux haversien (= os compact adulte) est organisé en lamelles concentriques autour des canaux de Havers (= ostéons). Source : tissus_osseux.md — Organisation lamellaire de l'os haversien.
E
FAUX L'hydroxyapatite (cristal de phosphate de calcium minéralisant l'os) est EXTRACELLULAIRE, dans la matrice osseuse minéralisée. Source : tissus_osseux.md — Composition matrice osseuse minérale.
4Cellules du sang
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives aux cellules du sang, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Le noyau des érythrocytes est observable en microscopie électronique
B
La durée de vie moyenne d'un érythrocyte est plus longue que celle d'un polynucléaire neutrophile
C
La plaquette est anucléée
D
Les polynucléaires ont un seul noyau
E
Le monocyte est un type de polynucléaire
A
FAUX Les érythrocytes humains sont ANUCLÉÉS — pas de noyau, ni en MO ni en ME. Le noyau est expulsé pendant l'érythropoïèse. Source : tissus_sanguin.md — « Cellules anucléées (sans noyau) chez l'humain. Noyau expulsé au cours de la différenciation des GR (= érythropoïèse) ».
B
VRAI Érythrocyte ≈ 120 jours, polynucléaire neutrophile circulant ≈ 8h. Source : tissus_sanguin.md — Durée de vie 120 jours pour les GR, 8h pour les PNN circulants.
C
VRAISource : tissus_sanguin.md — « Cellules anucléées (absence de noyau) issues de la fragmentation de cellules précurseurs dans la moelle osseuse (les mégacaryocytes) ».
D
VRAI Le terme « polynucléaire » est trompeur : 1 seul noyau mais polylobé ! Source : tissus_sanguin.md — « Ne possèdent qu'un seul noyau mais celui-ci est polylobé ».
E
FAUX Le monocyte est un MONONUCLÉAIRE (avec les lymphocytes), pas un polynucléaire (= granulocytes : neutro, éosino, baso). Source : tissus_sanguin.md — Classification : Polynucléaires (granulocytes) vs Mononucléaires (lymphocytes + monocytes).
5Coloration tissus conjonctifs
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à la coloration des tissus conjonctifs, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Le trichrome de Masson associe trois colorants dont un qui colore le collagène en rose
B
L'imprégnation argentique permet de visualiser les fibres de réticuline
C
Le jaune safran colore le noyau des fibroblastes en jaune
D
L'orcéine colore les fibres élastiques
E
Un marquage à l'hématoxyline/éosine ne permet pas de visualiser les fibres de collagène
A
FAUX Le trichrome de Masson colore le collagène en BLEU ou VERT, pas en rose. Source : tissu_conjonctif.md — « le trichrome de Masson (en bleu ou en vert) sur des préparations histologiques ».
B
VRAI Technique classique : les fibres de réticuline sont mises en évidence par imprégnation argentique (sels d'argent → noir). Source : tissu_conjonctif.md — Méthodes de coloration des fibres conjonctives.
C
FAUX Le jaune safran colore le collagène, pas les noyaux. Les noyaux sont colorés par l'hématoxyline (en violet). Source : tissu_conjonctif.md — « L'hématoxyline pour les noyaux (violet), l'éosine pour les protéines du cytoplasme (rose/rouge), le jaune safran [colore le collagène] ».
D
VRAI L'orcéine est la coloration spécifique des fibres élastiques (technique classique en histologie). Source : tissu_conjonctif.md — Méthodes de mise en évidence des fibres élastiques.
E
FAUX L'éosine colore les fibres de collagène en rose (l'éosine étant un colorant acide affin pour les protéines). Source : tissu_conjonctif.md — « Fibres colorées par l'éosine (colore le cytoplasme en rose) ».
6Léiomyocytes (muscle lisse)
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à la contraction des léiomyocytes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Les léiomyocytes se contractent de façon spontanée
B
La contraction des léiomyocytes est régulée par le système nerveux végétatif
C
La contraction des léiomyocytes intervient dans le tonus vasculaire et la sécrétion glandulaire
D
Dans les glandes, la contraction de cellules myoépithéliales permet la sécrétion d'hormones
E
La contraction des léiomyocytes est déclenchée par un afflux de calcium dans le réticulum endoplasmique lisse
A
VRAISource : tissus_musculaires.md — « Cellules soumises à des contractions rythmiques et spontanées indépendantes liée à des fuites de calcium permanentes ».
B
VRAISource : tissus_musculaires.md — « Régulation de ces contractions par des stimuli du Système Nerveux Végétatif (ou Autonome) ».
C
VRAI Le muscle lisse est partout : paroi des vaisseaux (tonus vasculaire), paroi digestive, glandes (cellules myoépithéliales pour l'éjection). Source : tissus_musculaires.md — Fonctions du tissu musculaire lisse.
D
FAUX Les cellules myoépithéliales permettent l'éjection des produits de sécrétion (mode exocrine, ex : lait, salive, sueur), PAS la sécrétion d'hormones (qui est endocrine). Source : tissus_musculaires.md — « Cellules myoépithéliales qui en se contractant permettent l'éjection des produits de sécrétion ».
E
FAUX Le calcium SORT du réticulum vers le cytoplasme (pas un afflux DANS le réticulum). Source : tissus_musculaires.md — « Sortie de calcium dans le cytoplasme (provenant du Réticulum ou de l'espace extracellulaire) ».
7Synapses
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives aux synapses, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
La jonction neuromusculaire est la synapse entre un motoneurone et un rhabdomyocyte
B
Les jonctions communicantes forment des synapses chimiques entre deux neurones
C
On dénombre en moyenne 10 à 20 synapses par neurone
D
Un axone peut former une synapse avec un autre axone, une dendrite ou un corps cellulaire de neurone
E
L'exocytose des vésicules synaptiques est déclenchée par un afflux de potassium dans l'élément pré-synaptique dû à l'ouverture de canaux voltage-dépendants
FAUX Les jonctions communicantes (gap junctions) = synapses ÉLECTRIQUES, pas chimiques. Elles permettent le passage direct d'ions entre cellules. Source : tissus_musculaires.md — « Permettent la conduction rapide de l'excitation (ex : passage du calcium) d'une cellule à une autre ».
C
FAUX En moyenne ~10 000 synapses par neurone, pas 10-20 ! Source : tissus_nerveux.md — « Environ 10 000 synapses par neurone et 10¹⁵ synapses dans le cerveau ».
FAUX C'est un afflux de CALCIUM, pas de potassium ! Le potentiel d'action ouvre des canaux Ca²⁺ voltage-dépendants → entrée de Ca²⁺ → exocytose des vésicules. Source : tissus_nerveux.md + electrophysiologie.md — Mécanisme de l'exocytose synaptique.
8Ganglions nerveux
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives aux ganglions nerveux, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Les ganglions nerveux sont composés de corps cellulaires de neurones, de cellules gliales satellites, de tissu conjonctif et de vaisseaux sanguins
B
Les ganglions nerveux s'observent dans le système nerveux central et dans le système nerveux périphérique
C
On distingue deux grands types de ganglions : les ganglions rachidiens et crâniens d'une part, et les ganglions du système nerveux autonome d'autre part
D
Les ganglions rachidiens permettent la détection et l'acheminement des stimuli sensoriels douloureux, mécaniques et thermiques
E
Les neurones des ganglions rachidiens sont multipolaires
A
VRAI Composition standard d'un ganglion nerveux. Source : tissus_nerveux.md — Structure des ganglions périphériques.
B
FAUX Les ganglions = SNP uniquement. Dans le SNC, on parle de NOYAUX, pas de ganglions. Source : tissus_nerveux.md — Tableau SNC vs SNP : « Ganglions (amas de neurones) + nerfs » → côté SNP exclusivement.
C
VRAI 2 grands types : ganglions sensoriels (rachidiens = spinaux + crâniens = de nerfs crâniens) ET ganglions du SNA (sympathiques + parasympathiques). Source : tissus_nerveux.md — Classification des ganglions périphériques.
D
VRAI Les neurones pseudo-unipolaires des ganglions rachidiens transmettent les sensibilités somatiques générales (douleur, toucher, température, proprioception). Source : tissus_nerveux.md — « Pseudo-unipolaire en T... Dans les ganglions rachidiens → Perception sensorielle (température, toucher, signal douloureux, …) ».
E
FAUX Les neurones des ganglions rachidiens sont pseudo-unipolaires en T, pas multipolaires ! Multipolaires = neurones moteurs de la moelle. Source : tissus_nerveux.md — « Pseudo-unipolaire en T : 1 prolongement unique partant du corps cellulaire qui se subdivise en 2 → Dans les ganglions rachidiens ».
9Folliculogenèse / ovogenèse
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à la folliculogenèse et l'ovogenèse dans l'espèce humaine, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
La phase de multiplication des ovogonies s'effectue tout au long de la vie
B
La folliculogenèse complète dure 74 jours
C
À partir de la puberté, la FSH hypophysaire stimule la transformation des follicules primordiaux en follicules primaires
D
L'ovocyte est bloqué au stade diplotène de prophase 1 depuis la vie fœtale
E
Le phénomène d'atrésie folliculaire démarre lors de la ménopause
A
FAUX La multiplication des ovogonies a lieu UNIQUEMENT pendant la vie fœtale. Le stock d'ovocytes est définitif au 7e mois de la vie intra-utérine. Source : gametogenese_fecondation.md — « Stock définitif 7ème mois vie intra-utérine. Stock déterminé pendant la vie fœtale ».
B
FAUX 74 jours = SPERMATOGENÈSE (chez l'homme) ! L'ovogenèse débute en vie fœtale et s'étend sur plusieurs années. La folliculogenèse complète dure ~6 mois. Source : gametogenese_fecondation.md — « Tout ce processus dure 6 mois » + « Spermatogénèse = 27 + 24 + 23 = 74 jours ».
C
FAUX Le passage primordial → primaire est INDÉPENDANT de la FSH/LH. La FSH agit plus tard, sur les petits follicules antraux. Source : gametogenese_fecondation.md — « Tout ce processus dure 6 mois, il est continu, régulier, INDÉPENDAMMENT DE LA FSH ET DE LA LH ».
D
VRAISource : gametogenese_fecondation.md — « Vie fœtale : Début de la méiose : blocage au stade diplotène prophase I ».
E
FAUX L'atrésie folliculaire commence DÈS LA VIE FŒTALE (mort des follicules par apoptose) et se poursuit toute la vie de la femme. À la ménopause, le stock est ÉPUISÉ — l'atrésie n'y commence pas, elle s'achève. Source : gametogenese_fecondation.md — « Ce stock ne va faire que décroître jusqu'à l'épuisement (ménopause) ».
Q10 — Q16
🧬 Reproduction & Physiologie
10Fécondation
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à la fécondation dans l'espèce humaine, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
La capacitation des spermatozoïdes au cours du transit dans l'appareil génital féminin est un préalable indispensable à la fécondation
B
La zone pellucide est composée de 3 glycoprotéines : ZP1, ZP2 et ZP3
C
La réaction corticale est une conséquence de la baisse de la concentration intracellulaire en calcium
D
Les deux seuls organites du spermatozoïde qui ne seront pas détruits sont le noyau et le centriole proximal
E
La présence d'un globule polaire dans l'espace périvitellin est le signe d'une fécondation réussie
A
VRAISource : gametogenese_fecondation.md — « Au niveau du col, les spermatozoïdes commencent à récupérer leur pouvoir fécondant = capacitation = acquisition de la mobilité pour pouvoir ascensionner vers l'ovule ».
B
FAUX Il y a 4 glycoprotéines dans la zone pellucide humaine, pas 3 ! Source : gametogenese_fecondation.md — « Dans l'espèce humaine il existe 4 types de glycoprotéines : ZP1, ZP2, ZP3, ZP4 ».
C
FAUX C'est une AUGMENTATION du Ca²⁺, pas une baisse. Source : gametogenese_fecondation.md — Réaction corticale = « vagues de libération de calcium » + « Augmentation du calcium intracellulaire ++ ».
D
VRAISource : gametogenese_fecondation.md — « Destruction de toutes les structures du spz par les enzymes de l'ovocyte, à l'exception du noyau et du centriole proximal ».
E
FAUX Le 1er globule polaire est expulsé AVANT la fécondation (en méiose I). Le vrai signe de fécondation = formation des 2 pronucléi qui s'accolent. Source : gametogenese_fecondation.md — Méiose I + accolement des pronucléi.
11Régulation circadienne
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives aux facteurs qui influencent la régulation circadienne du rythme veille — sommeil chez l'Homme, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
La période d'endormissement est synchronisée à l'augmentation de la sécrétion de mélatonine
B
La sécrétion de mélatonine est bloquée par la lumière ambiante
C
La pression du sommeil est liée à l'augmentation circadienne de la température
D
En l'absence d'information temporelle et en lumière ambiante constante, la période du rythme veille sommeil est augmentée à 25 h
E
Le rythme veille sommeil est synchronisé par l'alternance lumière obscurité
A
VRAISource : physio_regulation.md — « Pic de sécrétion de la mélatonine dans la nuit durant la phase obscure » + « Hormone contribuant à l'endormissement ».
B
VRAISource : physio_regulation.md — citation littérale du cours : « Inhibition de la sécrétion de la mélatonine par la lumière ».
C
FAUX La pression de sommeil dépend du temps passé éveillé (processus homéostatique), indépendamment de la température. Source : physio_regulation.md — Distinction processus circadien vs homéostatique.
D
VRAISource : physio_regulation.md — « L'horloge interne biologique de l'Homme est réglée sur 25 h ».
E
VRAISource : physio_regulation.md — « La lumière est un synchroniseur externe (zeitgeber) sur 24 h ».
12Thermorégulation
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à la thermorégulation, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Lors de la lutte contre le chaud, il existe une vasodilatation des vaisseaux sanguins périphériques
B
Le frisson musculaire est un mécanisme aigu de thermogenèse
C
L'évaporation de la sueur est un mécanisme de thermolyse
D
Le tissu adipeux participe à la thermogenèse
E
La régulation centrale de la température fait appel exclusivement à des mécanismes hormonaux
A
VRAISource : physio_regulation.md — « Thermolyse lutte contre le chaud par vasodilatation : transport de la chaleur du noyau central vers la périphérie ».
B
VRAISource : physio_regulation.md — Frissons : 4 fois le métabolisme de repos.
C
VRAISource : physio_regulation.md — « Sudation : mécanisme principal de perte de chaleur par évaporation de la sueur ».
D
VRAI Tissu adipeux brun = thermogénèse sans frissons via UCP1. Source : physio_regulation.md — Thermogénèse sans frissons (catécholamines + acides gras libres).
E
FAUX Régulation = NEURONALE (aires préoptiques de l'hypothalamus antérieur) ET hormonale, pas exclusivement hormonale. Source : physio_regulation.md — « contrôlée par des centres du système nerveux : aires préoptiques de l'hypothalamus antérieur ».
13Ions du PA
0,0/ 1,0
Parmi les ions suivants, lequel (lesquels) participe(nt) à la modulation du potentiel à l'origine du potentiel d'action ?
FAUX Seuil = -50 mV ; potentiel d'équilibre K⁺ = -80 mV. Ils ne sont pas liés. Source : electrophysiologie.md
15Système respiratoire
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à la physiologie du système respiratoire, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
La respiration cellulaire est un processus permettant de convertir l'énergie chimique contenue dans le glucose en ATP
B
La diffusion des gaz est un processus actif, nécessitant la présence de transporteurs membranaires spécifiques
C
La convection permet le transport rapide de l'oxygène sur des longues distances
D
Si la pression de l'air alvéolaire est inférieure à la pression atmosphérique, l'air se déplace des poumons vers l'extérieur
E
Le débit aérien est proportionnel à la différence de pression entre l'atmosphère et l'alvéole
A
FAUX En soi la définition est exacte mais elle relève de la biologie cellulaire, pas de la physiologie du système respiratoire (organe). Item-piège type « hors sujet » du QCM Galien. Source : physio_respiration.md — pas évoqué dans la physio respiratoire elle-même.
B
FAUX La diffusion est PASSIVE, pas active. Source : physio_respiration.md — « Transfert passif (= diffusion) de O₂ et CO₂ ».
C
VRAISource : physio_respiration.md — Convection = mise en mouvement du milieu, transport rapide longues distances.
D
FAUX C'est l'inverse : si P_alv < P_atm, l'air ENTRE des poumons (depuis l'extérieur) — c'est l'inspiration. Source : physio_respiration.md — « Palvéolaire = 758 mm Hg : entrée d'air dans les alvéoles (inspiration) ».
Parmi les propositions suivantes relatives à la physiologie du système respiratoire, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Le travail des muscles respiratoires est indispensable pour faire varier les volumes pulmonaires et assurer la ventilation
B
Les fibres élastiques du tissu pulmonaire permettent au poumon de revenir à son volume initial après distension
C
Une augmentation de la pression dans la cavité pleurale favorise l'expansion pulmonaire
D
Une augmentation de l'épaisseur de la membrane alvéolo-capillaire diminue le taux de diffusion des gaz à travers cette membrane
E
Les centres respiratoires situés dans le cortex cérébral contrôlent la commande automatique de la respiration
A
VRAISource : physio_respiration.md — Muscles respiratoires moteurs de la ventilation.
B
VRAI Élastance pulmonaire (retour passif lors de l'expiration calme). Source : physio_respiration.md
C
FAUX La pression intra-pleurale doit DIMINUER (devenir plus négative) pour favoriser l'expansion. Une augmentation collabe le poumon. Source : physio_respiration.md
D
VRAI Loi de Fick : diffusion inversement proportionnelle à l'épaisseur. Source : physio_respiration.md
E
FAUX Centres respiratoires automatiques = TRONC CÉRÉBRAL, pas cortex. Le cortex contrôle la respiration volontaire. Source : physio_respiration.md
Q17 — Q20
🎯 Choix unique (Motricité)
17Mvt intentionnelChoix unique
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives au mouvement intentionnel, laquelle est exacte ?
A
Il est déclenché automatiquement par un arc réflexe spinal
B
Il ne nécessite aucune planification corticale
C
Il est réalisé dans un contexte de motivation pour atteindre un but
D
Il correspond uniquement aux mouvements rythmiques comme la marche
E
Il est toujours déclenché par un stimulus sensoriel externe
→
RÉPONSE CSource : physio_motricite.md p.6 — « Mouvement intentionnel = mouvement réalisé dans un contexte de motivation pour atteindre un but ». A/B/D/E sont tous faux (réflexe ≠ intentionnel ; planification corticale obligatoire ; marche = automatique ; intentionnel peut être auto-commandé sans stimulus externe).
18Boucle ouverteChoix unique
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes, laquelle caractérise la boucle ouverte du contrôle moteur ?
A
Une correction permanente du mouvement par feedback sensoriel
B
Une comparaison continue entre position désirée et position réelle
C
Une programmation préalable sans contrôle pendant l'exécution
D
Une implication exclusive du cervelet
E
Une utilisation uniquement pour les mouvements de précision
→
RÉPONSE CSource : physio_motricite.md — « Fonctionnement en boucle ouverte = feedforward control : Programmation du mouvement, pas de contrôle durant sa réalisation ». A et B = boucle FERMÉE. D faux (plusieurs structures). E faux (boucle ouverte = mouvements balistiques rapides).
19Cortex moteur primaireChoix unique
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives au cortex moteur primaire, laquelle est exacte ?
A
Il correspond à l'aire 8 de Brodmann
B
Il ne code que la direction du mouvement
C
Il présente une organisation somatotopique avec sur-représentation des mouvements fins
D
Il est exclusivement impliqué dans la planification motrice
E
Il ne contient qu'un seul type de neurones moteurs
→
RÉPONSE C Homonculus de Penfield. Source : physio_motricite.md p.11-12. A faux (aire 4, pas 8). B faux (code aussi force/vitesse). D faux (planification = aire 6 prémotrice). E faux (plusieurs types de neurones).
20Ganglions de la baseChoix unique
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes, quel est le rôle principal des ganglions de la base ?
A
L'exécution directe du mouvement volontaire
B
La transmission des ordres moteurs vers la moelle
C
La sélection de la stratégie motrice adaptée au contexte
D
La correction en ligne des erreurs motrices
E
La génération des réflexes posturaux
→
RÉPONSE C Ganglions de la base = « cerveau des habitudes ». Source : physio_motricite_2.md — Sélection des plans moteurs préalablement acquis. A faux (cortex). B faux (voie pyramidale). D faux (cervelet). E faux (tronc cérébral / moelle).
Q21 — Q30
💊 Pharmacologie
21Définitions
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
La pharmacodynamie est la partie de la pharmacologie qui décrit sans le quantifier l'effet des médicaments
B
La pharmacocinétique est la partie de la pharmacologie qui quantifie l'effet des médicaments
C
La pharmaco-épidémiologie permet de décrire l'effet des médicaments à l'échelon des populations
D
La pharmacologie clinique est l'étude des médicaments chez des sujets sains ou malades
E
La pharmacologie n'étudie que les médicaments de nature chimique
A
FAUX La PD est qualitative ET quantitative. Source : definition_medicament.md
B
FAUX La PC étudie le DEVENIR (ADME), pas l'effet. Source : definition_medicament.md
C
VRAISource : definition_medicament.md — grandes populations + bases de données.
D
VRAISource : definition_medicament.md — Essais cliniques sur sujets sains (phase 1) ou malades (phase 2-3).
E
FAUX Inclut biothérapies, anticorps, etc.
22Histoire des médicaments
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à l'histoire des médicaments, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Hippocrate a décrit, le premier, les propriétés de l'Hellébore noire
B
Caventou a extrait l'atropine de la belladone en 1833
C
On doit à Paracelse la mise au point du Laudanum
D
On doit à la Révolution Française d'avoir octroyé le monopole des apothicaires
E
Roosevelt a créé la Food and Drug Administration (FDA) suite aux conséquences de la prise du thalidomide chez la femme enceinte
A
FAUX Le « le premier » est piégé. Hippocrate s'est focalisé sur l'hellébore mais n'était pas le premier. Source : histoire_medicament.md
B
FAUX C'est Mein (allemand), pas Caventou. Source : histoire_medicament.md
FAUX La forme libre = pharmacologiquement ACTIVE (dans le plasma libre, non liée aux protéines), pas « tissulaire ».
C
FAUX La résorption a lieu dans l'intestin, le foie est le lieu du métabolisme (EPPH). Argument défendable d'Elisa : l'EPPH dans le foie impacte la biodisponibilité, donc le foie « participe » à l'absorption au sens large. Mais en QCM strict, l'item est FAUX.Source : pharmacocinetique.md
D
VRAISource : pharmacocinetique.md — Lipophiles → grand Vd.
E
FAUX L'EPPH CAUSE l'inactivation (métabolisme), il ne l'évite pas.
24Pharmacocinétique (2)
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacocinétique des médicaments, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Le cytochrome P450 2D6 est génétiquement déterminé
B
L'activité du cytochrome P450 3A4 n'est pas variable d'un individu à l'autre
C
La biodisponibilité évalue la fraction de médicament qui arrive effectivement dans la circulation générale
D
Un cycle entéro-hépatique diminue le temps de demi-vie d'élimination d'un médicament
E
Le cycle entéro-hépatique peut être perturbé par la prise de certains antibiotiques
Parmi les propositions suivantes relatives aux cibles d'action des médicaments, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Les benzodiazépines sont des antagonistes du récepteur GABA-A
B
Les curares sont des antagonistes du récepteur nicotinique
C
La défériprone est un chélateur du cuivre utilisé dans l'hémochromatose
D
La fluoxétine est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine
E
La digitaline est un inhibiteur du canal sodique voltage-dépendant
A
FAUX Les BZD sont AGONISTES (modulateurs allostériques positifs) du GABA-A. Source : pharmacodynamie.md — « Ils miment l'effet du GABA ».
B
VRAI Curares = antagonistes compétitifs du récepteur nicotinique de la jonction neuromusculaire (utilisés en anesthésie).
C
FAUX La défériprone est un chélateur du FER, pas du cuivre. L'hémochromatose = surcharge en FER. Le chélateur du cuivre = D-pénicillamine (maladie de Wilson).
D
VRAI Prozac. Source : pharmacodynamie.md
E
FAUX La digitaline inhibe la pompe Na⁺/K⁺-ATPase, pas le canal sodique voltage-dépendant.
27Affinité, sélectivité
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives à l'affinité et à la sélectivité d'un médicament pour un récepteur, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Une forte affinité d'un médicament pour un récepteur signifie qu'il est sélectif de ce récepteur
B
Plus la constante d'affinité est faible, plus l'affinité est faible
C
Un agoniste partiel peut jouer le rôle d'antagoniste fonctionnel en présence d'un agoniste entier
D
L'activité intrinsèque d'un agoniste entier est comprise entre 0 et 1
E
Le caractère entier ou partiel d'un agoniste est déterminé par l'affinité
A
FAUX Affinité ≠ sélectivité.
B
FAUX Kd faible = affinité FORTE (relation inverse).
C
VRAI Concept standard de pharmaco.
D
FAUX Agoniste entier = activité intrinsèque = 1. Entre 0 et 1 = agoniste partiel.
E
FAUX C'est l'activité intrinsèque qui détermine, pas l'affinité.
28Essais cliniques phase 3
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives aux principes des essais cliniques évaluant les médicaments en phase 3, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
La comparaison est indispensable pour s'affranchir de l'évolution naturelle de la maladie
B
La constitution de groupes parallèles est un des éléments de la comparaison
C
Un des groupes ne doit avoir aucune intervention
D
La constitution d'un groupe recevant un placebo ou un traitement de référence, à côté du ou des groupes recevant le candidat-médicament évalué, est indispensable
E
La significativité statistique suffit à déterminer la réalité de l'effet du candidat-médicament évalué
A
VRAISource : developpement_regulation.md
B
VRAISource : developpement_regulation.md — Essai en groupe parallèle.
C
FAUX Le placebo EST une intervention. Pas d'essai sans rien.
D
VRAI Méthodologie standard.
E
FAUX Significativité statistique nécessaire mais pas suffisante (pertinence clinique aussi).
29Développement médicament
0,0/ 1,0
Parmi les propositions suivantes relatives au développement du médicament, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A
Le prérequis chimique correspond à la mise en forme galénique du candidat-médicament
B
Le développement préclinique s'arrête lorsque débute la première administration à l'Homme
C
L'autorisation de mise sur le marché d'un médicament contre la maladie d'Alzheimer doit être donnée par l'Agence Européenne du Médicament
D
La première administration chez l'Homme a pour objectif de déterminer la dose maximale tolérée du candidat-médicament
E
Le test de AMES permet d'évaluer la cancérogenèse d'un candidat-médicament